Rząd przyjął założenia do projektu m.in. ws. e-recept i e-skierowań.

Elektroniczne recepty, e-skierowania, e-zlecenia na wyroby medyczne, telemedycyna oraz utworzenie rejestru ratowników medycznych – to elementy przyjętych we wtorek przez rząd założeń do projektu nowelizacji ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia . Przygotowane przez ministra zdrowia założenia mają – jak zapowiada rząd – usprawnić funkcjonowanie systemu ochrony zdrowia.
Zgodnie z nimi, od 1 sierpnia 2016 r. recepty mają być wystawiane w postaci elektronicznej. Dla recept papierowych ma obowiązywać okres przejściowy – do 1 stycznia 2020 r. Z kolei od 1 marca 2017 r. elektronicznie mają być wystawiane także skierowania na badania i zlecenia na wyroby medyczne. Czytaj dalej

Apel NRL do ministra zdrowia o pilny komunikat ws. wyrobów medycznych.

Prezes Naczelnej Rady Lekarskiej Maciej Hamankiewicz zaapelował do ministra zdrowia o wydanie komunikatu dla lekarzy ws. trybu wystawiania zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne w związku z wejściem w życie nowego rozporządzenia. „W ostatnich dniach ubiegłego roku wprowadził pan minister nowe regulacje dotyczące wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, dotyczące m.in. trybu wystawiania zleceń na zaopatrzenie w te wyroby. Sposób ich wprowadzania oraz brak kampanii informacyjnej ze strony Ministerstwa Zdrowia spowodował chaos w pracy lekarzy, a przede wszystkim utrudnienie dla ich pacjentów” – podkreślił prezes NRL. Czytaj dalej

W styczniu zmieniły się zasady finansowania wyrobów medycznych.

Na finansowanie wyrobów medycznych będzie przeznaczonych o 180 mln zł więcej niż w 2012 r. – zapewnia Ministerstwo Zdrowia. W styczniu weszło w życie rozporządzenie, które zmienia zasady ich refundacji. Z informacji resortu zdrowia przekazanej PAP wynika, że podniesiono limity finansowania większości wyrobów medycznych. Zwiększono limit finansowania wszystkich protez kończyn górnych i dolnych, np. w przypadku protezy modularnej w obrębie uda limit finansowania wynosi obecnie 2,8 tys. zł, natomiast projekt zakłada zwiększenie go do 5,5 tys. zł. Czytaj dalej

Resort zdrowia: nie będzie ograniczenia finansowania wyrobów medycznych.

Ministerstwo Zdrowia nie chce ograniczyć finansowania wyrobów medycznych wydawanych pacjentom na zlecenie. W 2014 r. będzie więcej środków na ten cel – zapewnił w czwartek w Sejmie wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki. Wiceminister odpowiadał na pytania posłów Twojego Ruchu, którzy twierdzą, że MZ chce w 2014 r. zmniejszyć środki na finansowanie części wyrobów medycznych, a tym samym ograniczyć pacjentom dostęp m.in. do protez, cewników i wózków inwalidzkich. Czytaj dalej

Parlament Europejski za zaostrzeniem przepisów o wyrobach medycznych.

Parlament Europejski opowiedział się we wtorek za zaostrzeniem przepisów o wyrobach medycznych najwyższej klasy ryzyka, takich jak rozruszniki serca, protezy, implanty piersi i testy. Nowe przepisy mają umożliwić m.in. śledzenie wadliwych wyrobów medycznych. Celem nowelizacji, która teraz będzie negocjowana z krajami UE, jest uniknięcie powtórki skandalu z pękającymi implantami piersi produkowanymi przez nieistniejącą już francuską firmę PIP (Poly Implant Prothese). Implanty te wszczepiono ok. 500 tys. kobiet na całym świecie, dopóki w 2010 roku nie zostały wycofane z rynku. Zawierały one silikon przemysłowy, a nie medyczny, przez co były bardziej podatne na pęknięcia. Zanotowano ponad 4 tys. przypadków pęknięcia francuskich implantów. Lekarze zgłaszają też problemy z wadliwymi protezami biodrowymi. Czytaj dalej

Komisja PE za zaostrzeniem przepisów o wyrobach medycznych.

Posłowie z komisji zdrowia publicznego Parlamentu Europejskiego poparli w środę zaostrzenie przepisów o wyrobach medycznych zaliczonych do najwyższej klasy ryzyka, takich jak rozruszniki serca, protezy, aparaty rentgenowskie czy implanty piersi. Celem nowelizacji jest uniknięcie powtórki skandalu z pękającymi implantami piersi produkowanymi przez nieistniejącą już francuską firmę PIP (Poly Implant Prothese). Implanty te wszczepiono ok. 500 tys. kobiet na całym świecie, dopóki w 2010 roku nie zostały wycofane z rynku. Zawierały one silikon przemysłowy, a nie medyczny, przez co były bardziej podatne na pęknięcia. Zanotowano ponad 4 tys. przypadków pęknięcia francuskich implantów. Czytaj dalej