SON – regulator RNA w komórkach macierzystych.

Odkrycie nowego regulatora RNA wpływającego na komórki macierzyste może także pomóc w zrozumieniu chorób takich jak grypa i nowotwory – poinformował PAP singapurski A*STAR Genome Institute. Odkrycie ogłoszono także na łamach Nature Cell Biology. Naukowcy z A*STAR Genome Institute of Singapore (GIS) wspólnie ze swoimi kolegami z Kanady, Hong Kongu i USA odkryli, że białko mediatorowe SON odgrywa zasadniczą rolę w zapewnieniu zdrowia i właściwego funkcjonowania ludzkim płodowym komórkom macierzystym (hESC). Czytaj dalej

Regeneracja serca zależy od aktywności genu ,

Zespół kardiologów i biologów molekularnych z Uniwersytetu Teksasu ustalił, że aktywność genu kodującego mikroRNA odbiera sercu zdolność do regeneracji. Zablokowanie tej aktywności może w przyszłości pomóc zmniejszyć zakres trwałych uszkodzeń doznawanych przez pacjentów po zawale – czytamy w piśmie „Proceedings of the National Academy of Sciences”.
W 2011 roku dr Eric Olson i dr Hesham Sadek z Uniwersytetu Teksasu przedstawili wyniki badań, które wykazały, że po trzech tygodniach od usunięcia 15 proc. tkanki sercowej nowonarodzonej myszy organ ten był w stanie całkowicie się zregenerować i pracować prawidłowo. Po pierwszym tygodniu życia serce traci jednak tę zdolność i komórki nie zareagują już w ten sam sposób. Czytaj dalej

Naukowcy zidentyfikowali mutacje odpowiedzialne za rozwój siatkówczaka.

Mały fragment RNA może odgrywać kluczową rolę w rozwoju złośliwego nowotworu oka u dzieci – informują naukowcy, których wnioski ukazały się na stronie internetowej pisma „Genes & Development”. Ich wnioski mogą mieć zastosowanie w leczeniu siatkówczaka.
Siatkówczak to wewnątrzgałkowy nowotwór złośliwy, który występuje głównie wśród dzieci poniżej 5. roku życia. We wczesnym stadium objawia się poprzez biały refleks źrenicy (leukokorię) i zez. Jego rozwój stymulowany jest przez mutacje dezaktywujące gen kodujący białko Rb (retinoblastoma), które mają również związek z powstawaniem innych rodzajów nowotworów, m.in. płuca, mózgu, piersi i kości.
Naukowcy wzięli pod lupę zespół genów kodujących mikroRNA o nazwie miR-17~92. Ostatnie prace wykazały, że mutacje te biorą udział w procesie zapobiegania umieraniu komórek przednowotworowych, co sprzyja proliferacji guzów. Redukując poziom białka PTEN, które reguluje cykl komórkowy, miR-17~92 może ułatwiać przetrwanie komórkom białaczki i chłoniaka. Czytaj dalej

RNA ułatwia rozwój czerniaka.

Tradycyjnie postrzega się cząsteczki RNA jako matryce z instrukcją do budowy białek, tymczasem biolodzy szacują, że ok. 97% ludzkiego RNA nie zawiera tego typu kodów. Niektóre niekodujące RNA mogą włączać i wyłączać geny oraz wpływać na działanie protein. Najnowsze badania doktora Ranjana Perery z Sanford-Burnham Medical Research Institute i współpracowników z University of Queensland wykazały, że w komórkach ludzkiego czerniaka złośliwego zwiększa się stężenie długiego niekodującego RNA (lncRNA), oznaczanego symbolem SPRY4-IT1. Sprzyja to przeżywalności oraz rozprzestrzenianiu tych komórek. Niekodujące RNA są uznawane za komórkowe śmiecie, ale my i inni naukowcy zadaliśmy sobie następujące pytanie: skoro nie stanowią kodu dla białek, co właściwie robią w komórce? Byliśmy szczególnie zainteresowani rolą spełnianą przez mikroRNA i lncRNA w genezie ludzkiego czerniaka złośliwego. Czytaj dalej

Transgeniczne kurczaki przeciw ptasiej grypie.

Naukowcy chcą wyhodować kurczaki uniemożliwiające rozprzestrzenianie się ptasiej grypy. Brytyjscy i australijscy eksperci informują w tygodniku „Science” o przełomie genetycznym w tych badaniach. Ptasia grypa jest groźna przede wszystkim dla drobiu a także innych ptaków; ludzie zarażają się nią bardzo rzadko. Lekarze obawiają się jednak, że wirus ptasiej grypy może zmutować do postaci przenoszącej się z człowieka na człowieka – wtedy ludzkości mogłaby grozić niebezpieczna pandemia. Dlatego badacze z kilku uniwersytetów pracują nad genetycznie zmodyfikowanymi kurczakami, które powstrzymywałyby wirusy. ?Wszczepiliśmy kurczakom fragmenty specjalnego materiału genetycznego o nazwie RNA. On działa jak pułapka – gdy wirus chce się w ciele ptaka namnażać, trafia na to RNA i nie może działać tak jak zwykle” – mówi autor badań, Laurence Tiley z Uniwersytetu Cambridge. Zmodyfikowane kurczaki co prawda chorowały i umierały w tym procesie, ale za to wirusy nie przenosiły się na inne ptaki. Czytaj dalej

NASA ogłasza: znaleźliśmy nowe formy życia na Ziemi.

Sprawdziły się przypuszczenia, że NASA ogłosi rewelacje dotyczące organizmów żyjących w jeziorze Mono. O badaniach nad nimi informowaliśmy już przed 9 miesiącami. Mono Lake to wysokoalkaliczne słone jezioro w Kalifornii. Jest najstarszym jeziorem Ameryki Północnej – liczy sobie ok. 760 tys. lat. Geobiolog doktro Felisa Wolfe-Simon od dłuższego już czasu podejrzewała, że bezodpływowy zbiornik może być siedliskiem tzw. biosfery cieni. Przypuszczała, że ze względu na duże stężenie arsenu w wodzie tamtejsze organizmy mogłyby wykorzystywać go w zastępstwie fosforu. Arsen i fosfor należą do tej samej grupy azotowców, jednak o ile fosfor jest ważnym składnikiem życia, o tyle arsen jest toksyczny. Czytaj dalej

Nowy sposób na Ebolę!

Nowa metoda leczenia choroby wywołanej przez wirusa Ebola może się przydać w razie, gdyby wirusem tym posłużyli się terroryści – informuje pismo ‚”Nature Medicine”. Ebola wraz z nieco mniej śmiercionośnym, także występującym w Afryce kuzynem – wirusem Marburg, należą do tzw. filowirusów. Są to wirusy, których materiałem genetycznym jest RNA (podobnie jak wirusa grypy czy HIV). Powodują gorączkę krwotoczną, w której przebiegu umiera duża część zarażonych (w niektórych epidemiach Eboli ginęło nawet 90 procent). Ogółem od roku 1976 wirus spowodował śmierć około 1200 ludzi. Zakażenie następuje poprzez bezpośredni kontakt z płynami ustrojowymi chorego (krwią, śliną, moczem, potem) i prawdopodobnie drogą kropelkową. Do objawów choroby należą miedzy innymi nudności, wymioty, krwotoki wewnętrzne i niewydolność wielu narządów. Czytaj dalej

Terapia genowa dziecinnie prosta.

Nowe nanocząstki złota, do których powierzchni zostały dołączone odpowiednie fragmenty RNA upraszczają terapię z wykorzystaniem leczniczych genów. Nowo opracowany układ jest uniwersalny, dzięki czemu może być stosowany w leczeniu praktycznie każdej choroby genetycznej zarówno u ludzi, jak i zwierząt – donosi „Chemical Communications”. Terapia genowa stanowi nową, nadal eksperymentalną metodę walki z nowotworami oraz chorobami genetycznymi. Jej skuteczność wynika między innymi z terapeutycznego użycia fragmentów kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), które ograniczają negatywne efekty wadliwie funkcjonujących genów w żywym organizmie. Czytaj dalej

RNA może powstawać spontanicznie!

Hipoteza tzw. świata RNA, zgodnie z którą pierwsze formy życia na Ziemi wykorzystywały cząsteczki RNA zarówno jako nośnik informacji genetycznej, jak i cząsteczki o charakterze enzymów, jest jedną z najpopularniejszych teorii dotyczących początków życia na naszej planecie. Najnowsze dane, dostarczone przez włoskich naukowców, dodatkowo umacniają wiarygodność tej hipotezy. Czytaj dalej

Ekolodzy z Koalicji „Polska wolna od GMO” protestowali w piątek przed Sejmem.

Ekolodzy z Koalicji „Polska wolna od GMO” protestowali w piątek przed Sejmem. Domagali się odrzucenia nowej ustawy o GMO, która według nich otwiera polskie rolnictwo na komercyjne uprawy genetycznie modyfikowanych roślin. Protestujący domagali się też zakazu uprawy w Polsce modyfikowanej kukurydzy MON810. W ocenie ekologów większość Polaków chce jeść żywność bez GMO i chce by kraj był wolny od genetycznie modyfikowanych organizmów. Czytaj dalej

Mikro RNA – ważne w rozwoju stwardnienia rozsianego.

Małe cząsteczki kwasu rybonukleinowego (RNA) są odpowiedzialne za nawroty choroby u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane – informują naukowcy z Chin na łamach pisma „Nature Immunology”. Cząsteczki te tzw. mikroRNA – 326 mogą stać się użytecznym w klinice markerem diagnostycznym choroby i celem terapii dla chorych na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex – SM) to przewlekła, zapalna, choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do uszkodzenia tzw. osłonek mielinowych (izolacji) włókien komórek nerwowych i upośledzenia przekazywania impulsów. Czytaj dalej

Ewolucja raka piersi.

Podczas rozwoju raka piersi dochodzi do licznych mutacji w DNA komórek nowotworu, co napędza jego genetyczną ewolucję – informują naukowcy z Kanady na łamach czasopisma „Nature”. Autorzy badań mają nadzieję, że ich odkrycie pozwoli zrozumieć zmiany zachodzące w komórkach guza podczas rozwoju choroby. W trakcie postępu choroby nowotworowej, komórki guza potrzebują nowych mutacji, które umożliwią im szybki wzrost i rozprzestrzenianie się do innych narządów (powstawanie przerzutów). Czytaj dalej

Szybsza walka z rakiem dzięki środkom z Unii Europejskiej.

Szybsza diagnostyka nowotworów oraz dobieranie precyzyjnych metod leczenia niektórych z nich będzie m.in. możliwe dzięki nowoczesnemu sprzętowi laboratoryjnemu, który za środki UE zakupi Uniwersytet Medyczny w Białymstoku. Na doposażenie laboratoriów na patomorfologii i farmacji oraz remonty pomieszczeń Uniwersytet Medyczny otrzyma 14 mln zł. 10,7 mln zł z tej kwoty to dotacja z Unii Europejskiej z programu Rozwój Polski Wschodniej – poinformowała w piątek PAP prof. Elżbieta Skrzydlewska, dziekan wydziału farmacji z tej uczelni. Pierwsze dostawy sprzętu powinny być jeszcze w tym roku. Trwają przetargi. Czytaj dalej

Poznano strukturę genomu wirusa HIV.

Odkryto strukturę materiału genetycznego wirusa HIV, dzięki czemu będzie można lepiej zrozumieć zależność pomiędzy budową wirusowego RNA i funkcjonowaniem HIV. HIV-1, słynny wirus braku odporności wywołujący u ludzi AIDS, podobnie jak inne retrowirusy informację genetyczną ma zakodowaną w kwasie rybonukleinowym – RNA, a nie DNA. Kevin Weeks wraz z kolegami z University of North Carolina badał przy pomocy zaawansowanej technologii strukturę, sposób pofałdowania i „upakowania” RNA w cząsteczce wirusa HIV-1. Czytaj dalej