Naukowcy potrafią postarzyć komórki macierzyste.

Proces starzenia się indukowanych pluripotentnych komórek macierzystych można przyspieszyć dzięki zastosowaniu progeryny – zawiadamia czasopismo „Cell Stem Cell”. Badacze ze Sloan-Kettering Institute for Cancer Research (USA) opracowali metodę, która umożliwia przekształcenie niedojrzałych indukowanych pluripotentnych komórek macierzystych (iPSC) w struktury charakterystyczne dla starego organizmu, a tym samym pozwala na modelowanie i badanie chorób neurodegeneracyjnych występujących u ludzi w podeszłym wieku, np. choroby Parkinsona. Czytaj dalej

Antybiotyki pomagają chorym na progerię.

Sirolimus, in. rapamycyna, i jego pochodna ewerolimus, które dotąd stosowano m.in. w transplantologii przy zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu, odwracają efekty starzenia u dzieci z zespołem progerii Hutchinsona-Gilforda (HGPS). Progerię charakteryzuje przyspieszone starzenie się. Wywołuje je mutacja punktowa (substytucja pojedynczego nukleotydu) w położonym na chromosomie 1. genie LMNA, który koduje białko laminę A. Proteina ta stabilizuje błonę otaczającą jądro komórkowe. Zmutowaną laminę A nazywa się progeryną. Jej akumulacja w organizmie zaburza prawidłowy rozwój tkanek. Podczas podziału komórek hodowlanych nagromadzenie wadliwego białka niekorzystnie wpływa na integralność błony komórkowej i prowadzi do powstawania uwypukleń jąder. Progeryna jest też produkowana przez starzejące się zdrowe komórki. Czytaj dalej

Co łączy progerię ze zwykłą miażdżycą?

Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda) to choroba genetyczna, charakteryzująca się przedwczesnym starzeniem. Dzieci z progerią umierają z powodu chorób sercowo-naczyniowych, które zbierają krwawe żniwo także w normalnie starzejącej się populacji. Tutaj jednak zgon następuje średnio w wieku 13, a nie 60 czy więcej lat. Naukowcy sądzą, że występujące w obu grupach nieprawidłowe białko progeryna może się stać nowym celem badań, a niewykluczone, że i terapii. Czytaj dalej