Eksperci o refundacji pomp baklofenowych dla dzieci ze spastycznością mięśni.

Resort zdrowia nie dotrzymał obietnicy z 2011 r. w sprawie refundacji pomp baklofenowych dzieciom cierpiącym na spastyczność mięśni – alarmują lekarze i bliscy chorych. Podkreślają, że naraża to pacjentów na niepotrzebny ból, gwałtowne pogorszenie stanu zdrowia, a nawet śmierć.

Z powodu braku refundacji lekarze nie mają obecnie możliwości implantowania pomp baklofenowych kolejnym pacjentom i nie będą mogli ich wymienić u chorych, u których w starej pompie wyczerpią się baterie.

- Zużycie się pompy spowoduje nagłe zatrzymanie podawania leku, a to może pogorszyć stan zdrowia dziecka, a nawet zagrozić jego życiu – mówi PAP prof. Marek Jóźwiak z Kliniki Ortopedii i Traumatologii Dziecięcej Szpitala Klinicznego im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Jego zdaniem, obecna sytuacja pacjentów ze spastycznością, którzy wymagają implantacji pompy, jest w Polsce tragiczna. Czytaj dalej

Rodzice dzieci z porażeniem mózgowym walczą o nowoczesną terapię.

5 maja Marszałek Sejmu Pan Bronisław Komorowski uroczyście otworzył w holu głównym gmachu Sejmu wystawę fotograficzną Marty Pruskiej pt. „Patrzeć z nadzieją”. Organizatorem wystawy było Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym oraz Parlamentarny Zespół ds. Osób Niepełnosprawnych. Wystawa otworzyła obchody Europejskiego Dnia Walki z Dyskryminacją Osób Niepełnosprawnych, którego przesłaniem w roku bieżącym w parlamencie polskim jest sytuacja rodzin z osobami niepełnosprawnymi. Czytaj dalej