Inwazyjne zakażenia grzybicze: rosnące zagrożenie.

Inwazyjne zakażenia grzybicze to choroby zakaźne, w których patogeny grzybicze atakują jeden lub więcej narządów, często przybierając postać zakażenia uogólnionego przebiegającego z fungemią (obecność patogenu we krwi). Szczególnie narażeni na zakażenie są chorzy z obniżoną odpornością, w tym pacjenci z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym otrzymujący chemioterapię oraz pacjenci po przeszczepieniu szpiku, którzy otrzymują duże dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi. Czytaj dalej

Ponad 1 mln przeszczepów komórek macierzystych.

Na całym świecie przeprowadzono już ponad 1 mln przeszczepów komórek macierzystych – informuje Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT), organizacja zajmująca się promowaniem terapii z użyciem komórek macierzystych.
Milionową transplantację przeprowadzono pod koniec 2012 r. Poinformowano o tym dopiero teraz po obliczeniu wszystkich napływających ze świata zgłoszeń o przeprowadzeniu przeszczepów komórek macierzystych.
„Milion tego rodzaju transplantacji może być dla wielu ludzi zaskakujący, ponieważ przez ostatnią dekadę przeszczepy krwiotwórczych komórek macierzystych były postrzegane jako rzadko przeprowadzane zabiegi” – podkreśla Dietger Niederwieser, prezes WBMT. Czytaj dalej

Geny ostrej białaczki szpikowej.

O zidentyfikowaniu trzech grup mutacji powodujących ostrą białaczkę szpikową informuje „Nature Genetics”. Ostra białaczka szpikowa (acute myelogenous leukemia – AML) to choroba przede wszystkim ludzi dorosłych. Wytwarzający komórki krwi szpik kostny zaczyna tworzyć niedojrzałe białe krwinki, które nie są w stanie wypełniać swoich zadań – zwalczać infekcji. Z kolei czerwonych krwinek jest za mało, by mogły przenosić tlen. Nieleczona ostra białaczka szpikowa może spowodować śmierć w ciągu kilku tygodni.
Choć białaczkę szpikową można leczyć chemioterapią i przeszczepami szpiku, postęp w tej dziedzinie jest powolny. Dlatego naukowcy związani z Wellcome Trust Sanger Institute (W. Brytania) przeprowadzili badania nad rozwojem choroby, wykrywając związane z nią mutacje. Najpospolitsza z nich dotyczy genu Npm1. Czytaj dalej