Stwardnienie zanikowe boczne (z ang. ALS) nazywane inaczej chorobą Lou Gehriga.

Nieprawidłowa konformacja przestrzenna enzymu tzw. dysmutazy ponadtlenkowej zabija neurony nie tylko u chorych na wrodzoną, ale również sporadyczną postać choroby Lou Gerhig’a – informują naukowcy z USA na łamach pisma „Nature Neuroscience”.  Stwardnienie zanikowe boczne (z ang. ALS) nazywane inaczej chorobą Lou Gehriga to postępująca choroba rdzenia kręgowego i neuronu ruchowego, objawiająca się zanikami mięśni, niedowładami kończyn, stopniowym pogarszaniem sprawności ruchowej aż do całkowitego paraliżu mięśni oddechowych i śmierci. Rozróżnia się dwa rodzaje ALS -sporadyczne (90 proc. przypadków) oraz wrodzone związane z mutacją w genie kodującym białko dysmutazę ponadtlenkową (SOD1). Mutacja w genie SOD1 powoduje zmiany konformacji białka i zaburzenia w jego działaniu. Dotychczas nie znane były czynniki środowiskowe, ani też genetyczne wpływające na ryzyko zachorowania na sporadyczną postać choroby. Czytaj dalej

Dieta i ćwiczenia odmładzają synapsy.

Czemu ćwiczenia i ograniczenie kaloryczności posiłków opóźniają procesy starzenia i polepszają formę psychofizyczną? Zespół z Uniwersytetu Harvarda dowiódł, że dzieje się tak za sprawą odmłodzenia synaps nerwowo-mięśniowych, czyli połączeń między neuronami a komórkami mięśniowymi (Proceedings of the National Academy of Sciences). Studium sugeruje, że czynniki związane z trybem życia [cięcia kaloryczne i aktywność fizyczna] działają za pośrednictwem złagodzenia bądź odwrócenia degeneracji w obrębie synaps ? tłumaczy Joshua Sanes. Czytaj dalej

Molekularne podstawy choroby Lou Gehriga czyli stwardnienia zanikowego bocznego.

Odkryto dwa nowe warianty genów związane z chorobą Lou Gehriga czyli stwardnieniem zanikowym bocznym. Poznanie tych genów pomoże zrozumieć ścieżki molekularne zaangażowane w rozwój choroby – informują na łamach pisma „Nature Genetics” naukowcy z Holandii.
Stwardnienie zanikowe boczne (nazywane też chorobą Charcota, Lou Gehriga, neuronu ruchowego, lub z ang. skrótem ALS) jest nieuleczalną, postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która prowadzi do zniszczenia neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, pnia i kory ruchowej mózgu. Skutkiem uszkodzenia tych nerwów jest zanik mięśni i paraliż. Czytaj dalej