Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego: Meridia wycofana z obrotu na wniosek producenta!

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju leku Meridia. Decyzja dotyczy produktów leczniczych Meridia 10, kapsułki twarde 10 mg oraz Merida 15, kapsułki twarde 15 mg. Czytaj dalej

Europejska Agencja Leków zaleca zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu sybutraminy. W Polsce lek się nazywał Meridia.

Lek wspomagający odchudzanie związany ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych ma być wycofany ze wszystkich rynków w Unii Europejskiej. Europejska Agencja Leków zakończyła analizę bezpieczeństwa leków zawierających sybutraminę ? podaje na swojej stronie internetowej Ministerstwo Zdrowia.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) działający w ramach Agencji uznał, że ryzyko związane ze stosowaniem tych leków jest większe niż korzyści i zalecił zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu tych leków w całej Unii Europejskiej. Czytaj dalej