Eksperci: leczenie łuszczycy w Polsce wciąż niedofinansowane

Ciągły brak dostępu do leczenia biologicznego chorych na ciężkie postaci łuszczycy plackowatej, w tym dzieci, czy zbyt niskie finansowanie ich leczenia szpitalnego to problemy, z którymi zmagają się osoby z łuszczycą w Polsce – oceniają eksperci. Lekarze, pacjenci, parlamentarzyści oraz przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ) rozmawiali o tym w Warszawie podczas piątkowego posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Łuszczycy. Czytaj dalej

Trzecie spotkanie Parlamentarnego Zespołu ds. Łuszczycy.

19 kwietnia odbędzie się kolejne spotkanie Parlamentarnego Zespołu ds. Łuszczycy. Mimo wprowadzenia pod koniec ubiegłego roku nowego programu lekowego w leczeniu ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej, chorzy wciąż mają utrudniony dostęp do leczenia. Nierozwiązanych kwestii nadal jest wiele. Parlamentarny Zespół ds. Łuszczycy został powołany do życia w ubiegłym roku. Czytaj dalej

Narodowy Fundusz Zdrowia: jest zarządzenie w sprawie nowych programów lekowych.

Leczenie ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej, stwardnienia rozsianego oraz reumatoidalnego zapalenia stawów – zarządzenie w sprawie tych programów lekowych podpisała we wtorek prezes NFZ Agnieszka Pachciarz – dowiedziała się PAP w centrali Funduszu.
Rzecznik NFZ Andrzej Troszyński powiedział PAP, że zarządzenie określa warunki zawierania i realizacji umów i umożliwia oddziałom wojewódzkim Funduszu ogłoszenie konkursów ofert na programy: „Leczenie ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej”, „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu”, „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym”.
Ponadto zarządzenie umożliwia rozszerzenie umów na realizację programu „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego” o nowy lek (ambrisentan). Czytaj dalej

Chorzy na łuszczycę rozpoczęli marsze po „prawo do normalności”.

Pierwszy z sześciu marszów chorych na łuszczycę, który ma uświadomić społeczeństwu, że tej choroby nie należy się bać (nie można się nią zarazić), zorganizowano w czwartek (11 sierpnia) w Lublinie. – Marsze to wyraz frustracji pacjentów – zaznacza Monika Kotlarz-Koza, prezes Fundacji „Tak, mam łuszczycę”, organizatora akcji. – Wciąż brakuje dostępu do nowoczesnych terapii biologicznych dla najciężej chorych – dodaje. 10 lutego 2011 r. podczas spotkania z pacjentami z łuszczycą z okazji Światowego Dnia Chorego minister zdrowia Ewa Kopacz obiecała wprowadzenie do połowy roku dwóch programów terapeutycznych dla chorych na łuszczycę plackowatą oraz łuszczycowe zapalenie stawów. Czytaj dalej

Lekarze apelują do MZ o dostęp do leków dla chorych na łuszczycę!

O dostęp do leków biologicznych dla najciężej chorych na łuszczycę – przewlekłą, zapalną chorobę skóry – apelowali do Ministerstwa Zdrowia (MZ) dermatolodzy i pacjenci na poniedziałkowej konferencji prasowej w Warszawie. Jak przypomniał wiceminister zdrowia Marek Twardowski w poniedziałek na spotkaniu z dziennikarzami, niedawno przygotowany został program terapeutyczny dla chorych na łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS). 29 października opinia Agencji Oceny Technologii Medycznych (AOTM) na jego temat zostanie przesłana do MZ. Jeśli opinia będzie pozytywna to zostanie on wdrożony w formie rozporządzenia Ministra Zdrowia. „Jeśli chodzi o samą łuszczycę, to przygotowano program terapeutyczny dla chorych na łuszczycę plackowatą, którą leczy się trudno. My rozpoczęliśmy prace nad tym programem, a w międzyczasie prezes Narodowego Funduszu Zdrowia wydał w tym roku zarządzenie odnośnie leczenia tych chorych w ramach jednorodnych grup pacjentów (JGP)” – tłumaczył wiceminister. Czytaj dalej

Dobra wiadomość dla rodziców dzieci z łuszczycą.

21 listopada 2008 Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię w sprawie stosowania preparatu Enbrel? (Etanercept) do leczenia dzieci cierpiących na ciężką postać łuszczycy zwykłej (plackowatej). To nowa szansa na normalne życie dla najciężej doświadczonych przez los małych pacjentów. Czytaj dalej