KE ponagla Polskę ws. przepisów o transgranicznej opiece zdrowotnej.

Komisja Europejska ponagla Polskę i 11 innych krajów UE, aby w pełni wdrożyły dyrektywę o transgranicznej opiece zdrowotnej, która umożliwia pacjentom korzystanie ze świadczeń medycznych w innym kraju Unii i otrzymanie zwrotu kosztów leczenia w ich kraju. Jeśli upomniane kraje w ciągu dwóch miesięcy nie powiadomią Komisji o działaniach, jakie podjęły, by wdrożyć dyrektywę, mogą zostać pozwane przed Trybunał Sprawiedliwości UE w Luksemburgu – zagroziła w czwartek KE. Według Komisji dyrektywa o transgranicznej opiece zdrowotnej została tylko częściowo wdrożona przez Polskę, a także Austrię, Belgię, Bułgarię, Estonię, Finlandię, Francję, Grecję, Niemcy i Wielką Brytanię. Tymczasem termin wprowadzenia przepisów w życie upłynął 25 października 2013 r. Czytaj dalej

Komisja Europejska ukarała 6 firm farmaceutycznych za blokowanie leków generycznych.

Komisja Europejska nałożyła w środę 427,7 mln euro kary na francuski koncern farmaceutyczny Servier oraz pięć innych firm tej branży za zawieranie umów, które miały na celu zablokowanie wejścia na rynek tańszych leków generycznych. Według KE koncern Servier systematycznie skupował od konkurentów patenty na leki generyczne, które mogły być tańszą alternatywą dla produkowanego przez francuską firmę leku perindopril, stosowanego przy nadciśnieniu tętniczym. Miało to zapobiec wejściu na rynek w Unii Europejskiej podobnych preparatów. Czytaj dalej

Komisja Europejska chce lepiej promować zdrowe odżywanie wśród dzieci (rozszerzenie).

Komisja Europejska zaproponowała połączenie dwóch programów: mleka w szkole i owoców w szkole. W nowym, połączonym programie większy nacisk ma być położony na wymiar edukacyjny. Polska przoduje w wykorzystaniu środków UE na dystrybucję żywności w szkołach. Jak argumentuje KE, w kontekście spadającego spożycia wśród dzieci owoców, warzyw i mleka, celem połączonego programu jest skuteczniejsze zajęcie się problemem nieodpowiedniego odżywiania, a także wzmocnienie wymiaru edukacyjnego, by przyczynić się do zwalczania otyłości. Czytaj dalej

Komisja Europejska chce lepiej promować zdrowe odżywanie wśród dzieci.

Komisja Europejska zaproponowała połączenie dwóch programów: mleka w szkole i owoców w szkole. W nowym, połączonym programie większy nacisk ma być położony na wymiar edukacyjny. Polska przoduje w wykorzystaniu środków UE na dystrybucję żywności w szkołach. Jak argumentuje KE, w kontekście spadającego spożycia wśród dzieci owoców, warzyw i mleka, celem połączonego programu jest skuteczniejsze zajęcie się problemem nieodpowiedniego odżywiania, a także wzmocnienie wymiaru edukacyjnego, by przyczynić się do zwalczania otyłości. Czytaj dalej

KE wystąpiła o zezwolenie na uprawę kukurydzy GMO 1507.

Komisja Europejska wystąpiła do rządów państw UE z wnioskiem o zezwolenie na uprawę genetycznie modyfikowanej kukurydzy 1507 – poinformował w środę unijny komisarz ds. zdrowia Tonio Borg. Wniosek może być tematem spotkania ministrów środowiska państw UE 13 grudnia. Jeśli w Radzie nie będzie kwalifikowanej większości ani za przyznaniem zezwolenia ani przeciwko, to Komisja automatycznie będzie zobowiązana takie zezwolenie wydać. Czytaj dalej

Komisja Europejska pozywa Polskę ws. dyrektywy o tkankach i komórkach ludzkich.

Komisja Europejska wnosi przeciwko Polsce sprawę do Trybunału Sprawiedliwości UE w związku z nieprzestrzeganiem unijnych przepisów dotyczących jakości i bezpieczeństwa tkanek i komórek ludzkich. Opóźnienie we wdrażaniu dyrektywy jest konsekwencją toczącego się w Polsce sporu o zapłodnienie metodą in vitro. Do tej pory w Sejmie nie uchwalono ustawy regulującej stosowanie tej metody. Czytaj dalej

Komisja Europejska: będą niezapowiedziane kontrole producentów implantów piersi.

Inspektorzy będą przeprowadzać niezapowiedziane kontrole w zakładach produkujących wyroby medyczne zaliczone do wyższej klasy ryzyka, np. implanty piersi stosowane w medycynie estetycznej, rozruszniki serca czy protezy – takie zasady przyjęła we wtorek Komisja Europejska. Wtorkowe postanowienia są pokłosiem skandalu z pękającymi implantami piersi produkowanymi przez nieistniejącą już francuską firmę PIP (Poly Implant Prothese). Implanty tej firmy wszczepiono ok. 500 tys. kobiet na całym świecie. Zawierały one silikon przemysłowy, a nie medyczny, były bardziej podatne na pęknięcia. Po tym skandalu Komisja Europejska chce przywrócić zaufanie pacjentów do sektora wyrobów medycznych, obejmującego ok. 10 tys. rodzajów produktów. Czytaj dalej

Doustny lek przeciwgrzybiczny nizoral zostanie zakazany w UE!

Komisja Europejska przygotowuje się do wycofania z rynku leków przeciwgrzybicznych preparatów zawierających ketokonazol, jak np. nizoral, którego sprzedaży zakazała już Francja – poinformowały we wtorek źródła europejskie. Europejska Agencja Leków (EMA) podała do wiadomości publicznej rekomendacje, zgodnie z którymi leki na bazie ketokonazolu należy wycofać z całego rynku europejskiego. Czytaj dalej

Weterynaria prosi KE o wsparcie ws. monitorowania choroby świń.

Inspekcja Weterynaryjna poprosiła Komisję Europejską o pomoc w sfinansowaniu badań trzody chlewnej i budowy stacji dezynfekcyjnych na przejściach granicznych z Białorusią w związku z afrykańskim pomorem świń. Choroba, która rozprzestrzenia się w tym kraju, może zagrażać polskim hodowlom. Jak poinformował PAP we wtorek szef weterynarii Janusz Związek, pismo w tej sprawie zostało w tym tygodniu wysłane do Brukseli. Czytaj dalej

KE ukarała duński koncern za blokowanie wejścia na rynek tańszego leku.

Komisja Europejska ukarała w środę duński koncern farmaceutyczny Lundbeck oraz cztery inne firmy za opóźnianie wejścia na rynek tańszego zamiennika leku antydepresyjnego o nazwie Citalopram. Lundbeck ma zapłacić 93,8 mln euro, a czterej producenci leków generycznych łącznie 52,2 mln euro – poinformował na konferencji prasowej w Brukseli komisarz ds. konkurencji Joaquin Almunia. Te cztery firmy to Merck KGaA (i jego była brytyjska filia Generics), Arrow, Alpharma i Ranbaxy. Czytaj dalej

UE z fundacją Gatesów łączą siły w walce z chorobami biednych ludzi.

Komisja Europejska z Fundacją Billa i Melindy Gatesów wspólnie zamierzają finansować badania nad profilaktyką, diagnostyką i terapią chorób związanych z ubóstwem. W poniedziałek w Paryżu podpisano umowę o strategicznym partnerstwie w tej sprawie. HIV/AIDS, gruźlica, malaria i inne choroby związane z ubóstwem dotykają łącznie ponad miliard osób na świecie. Umowa, którą podpisali prezes fundacji Bill Gates i komisarz UE ds. badań, innowacji i nauki Máire Geoghegan-Quinn, ustanawia nowe partnerstwo strategiczne na rzecz badań, które mogą poprawić sytuację. Czytaj dalej

150 mln euro z Komisji Europejskiej na badania nad mózgiem.

Komisja Europejska, inaugurując „Europejski Miesiąc Mózgu” przekazała około 150 mln euro na 20 nowych, międzynarodowych projektów, których celem są badania nad ludzkim mózgiem – poinformowało Przedstawicielstwo KE w Polsce w przesłanym PAP komunikacie. Wyniki dwudziestu projektów mających szansę otrzymać unijne dofinansowanie mają m.in. umożliwić opracowanie innowacyjnych terapii w przypadkach uszkodzenia mózgu, zaburzeń psychicznych, bólu, padaczki czy zaburzeń zachowania u dzieci. Czytaj dalej

System udzielania zgód na leczenie za granicą oceni Komisja Europejska

Najpóźniej do 25 października Polska musi wdrożyć unijną dyrektywę o transgranicznej opiece medycznej. Czy jesienią wyruszymy więc masowo po niemieckie by-passy lub tańsze od polskich czeskie endoprotezy? Dr Marcin Kautsch z Instytutu Zdrowia Publicznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w to wątpi – z kilku powodów.
- Choroby dotyczą głównie seniorów. Z racji wieku nie mają oni specjalnej ochoty na wojaże do zagranicznych szpitali. Poza tym bezpieczniej czujemy się u boku rodziny, znajomych – tłumaczy dr Kautsch. – Są też bariery językowe. Nie jesteśmy przekonani, czy dobrze zrozumiemy niemieckiego chirurga – dodaje.
Andrzej Ryś, dyrektor departamentu zdrowia w Komisji Europejskiej, przekonuje, że każdy system ochrony zdrowia wiąże się z kolejkami. – Potrzeby na poszczególne usługi rosną szybciej, niż się rozwija sama medycyna. I pojęcie „kolejka” wcale nie jest specyfiką tylko Polski. Zresztą pojawiło się w brytyjskim systemie – wyjaśnia. Czytaj dalej

144 mln euro z UE na nowe badania naukowe dotyczące chorób rzadkich.

Komisja Europejska przeznaczy dodatkowe 144 mln euro na projekty badawcze związane z chorobami rzadkimi – ogłoszono w czwartek w Dniu Chorób Rzadkich. 26 wybranych projektów mogłoby poprawić życie nawet 30 mln Europejczyków cierpiących na takie choroby.
Jak poinformowali przedstawiciele KE w przesłanym PAP komunikacie, celem finansowanych projektów jest współpraca ponad granicami, aby lepiej poznać choroby rzadkie i znaleźć odpowiednie metody ich leczenia. W ramach badań podejmowane będą m.in. prace nad nowymi substancjami pomocnymi w terapii pacjentów, działania na rzecz lepszego poznania przyczyn i mechanizmów chorób rzadkich, lepsza diagnostyka i leczenie tych chorób. Czytaj dalej

Raport: w Polsce spadł poziom narażenia na bierne palenie.

Polska, Belgia i Hiszpania to przykłady krajów, w których przyjęcie kompleksowych przepisów prawnych doprowadziło w krótkim czasie do bardzo znacznego spadku poziomu narażenia na bierne palenie – wynika z raportu Komisji Europejskiej, który otrzymała PAP.Według raportu ochrona przed biernym paleniem w UE znacznie się poprawiła. W 2012 r. 28 proc. Europejczyków było narażonych na działanie dymu tytoniowego w barach, co oznacza spadek w porównaniu z 46 proc. w 2009 r. Występują jednak znaczne różnice między państwami członkowskimi. Autorzy raportu podkreślają, że rozwiewa on obawy, iż zakaz palenia wywiera negatywny wpływ na przychody barów i restauracji. Wykazano, że skutki gospodarcze były ograniczone, neutralne, a w dłuższej perspektywie nawet pozytywne. Komisja Europejska wzywa rządy do przyjęcia i wdrożenia przepisów mających na celu pełną ochronę obywateli przed narażeniem na dym tytoniowy w zamkniętych miejscach publicznych, w miejscu pracy i w środkach transportu publicznego. Czytaj dalej

EFSA: pyłki kukurydzy GMO są bezpieczne dla zdrowia.

Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) uznał, że pyłki kukurydzy genetycznie modyfikowanej MON 810 są tak samo bezpieczne dla zdrowia, jak pyłki kukurydzy niemodyfikowanej.
EFSA opublikował niedawno opinię naukową na temat bezpieczeństwa pyłku genetycznie modyfikowanej kukurydzy MON 810 obecnego w żywności – poinformowała Fundacja Programów Pomocy dla Rolnictwa (FAMMU/FAPA).
Według ekspertów EFSA użyta w żywności modyfikacja genetyczna kukurydzy MON 810 nie stwarza dodatkowego zagrożenia dla zdrowia w porównaniu z kukurydzą niemodyfikowaną genetycznie. Producenci żywności mogą wprowadzać na rynek pyłek pochodzący z kukurydzy MON 810, ponieważ jest bezpieczny tak samo, jak pyłek z upraw konwencjonalnych – twierdzi EFSA. Czytaj dalej

Palenie papierosów ma być mniej przyjemne – KE zmienia dyrektywę.

Odrażające zdjęcia, które pokrywają do 75 proc. powierzchni paczki papierosów, a także zakaz produkcji papierosów smakowych i sprzedaży tzw. slimów – to część pomysłów, które – zgodnie z przeciekami prasowymi – Komisja Europejska zaproponuje w środę.
„Proponowane przepisy wzmacniają reguły dotyczące tego, jak wyroby tytoniowe są produkowane, prezentowane i sprzedawane” – powiedziała w poniedziałek rzeczniczka Komisji Europejskiej Pia Ahrenkilde Hansen, zapowiadając, że w środę KE przyjmie propozycję zmian w dyrektywie o produktach tytoniowych. Propozycję nowelizacji dyrektywy przedstawi komisarz ds. zdrowia i ochrony konsumentów Tonio Borg. Służby prasowe KE nie ujawniają treści propozycji, póki nie zostanie ona formalnie przyjęta przez komisarzy. Propozycja przeciekła jednak do niemieckiej gazety Bild. Według nieoficjalnych informacji restrykcyjne przepisy dotyczą m.in. zakazu sprzedaży papierosów z dodatkami smakowymi i innymi substancjami, np. kofeiną, tauryną czy barwnikami. W praktyce oznaczałoby to koniec m.in. mentoli. Czytaj dalej

Przeciwnicy GMO protestowali przed Pałacem Prezydenckim.

Przeciwnicy organizmów genetycznie modyfikowanych (GMO), w tym także celebryci, protestowali w niedzielę przed Pałacem Prezydenckim przeciwko uchwalonej niedawno przez Sejm ustawie o nasiennictwie. „Nasza manifestacja ma na celu skłonienie pana prezydenta Komorowskiego do tego, aby zawetował ustawę o nasiennictwie” – powiedziała jej organizatorka Lena Huppert z koalicji „Polska wolna od GMO”. Żeby ustawa, uchwalona przez Sejm 9 listopada, trafiła do prezydenta, swoje stanowisku musi jeszcze wyrazić Senat. Według informacji zawartych na stronie internetowej izby, stanie się to na najbliższym posiedzeniu, zaplanowanym na czwartek i piątek. „Nowe brzmienie ustawy, które zostało przegłosowane już w Sejmie, zostało pozbawione wszelkich zapisów na temat genetycznie modyfikowanych organizmów” – uzasadniała swój sprzeciw Huppert. „Najmocniejsze, najbogatsze kraje Europy mają u siebie zakazy genetycznie modyfikowanej żywności” – podkreśliła. Czytaj dalej