Hematolog: Apeluję, by zapisywać się do rejestrów dawców szpiku.

Apeluję, by zapisywać się do rejestru potencjalnych dawców szpiku kostnego. W ten sposób – tak niewielkim kosztem – można uratować czyjeś życie – mówił w poniedziałek w Krakowie hematolog prof. Aleksander Skotnicki na spotkaniu promującym dawstwo szpiku. Prof. Skotnicki, który jest szefem Kliniki Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, wyjaśniał, że dawcą szpiku może być brat lub siostra, którzy mają z pacjentem antygenową zgodność tkankową, mogą być „genetycznym bliźniakiem” chorego. Dzisiaj jednak jest coraz mniej rodzin wielodzietnych, więc szanse na genetyczną zgodność między rodzeństwem jest mniejsza. Czytaj dalej

Coraz więcej chorych na szpiczaka żyje co najmniej 10-15 lat.

W leczeniu szpiczaka mnogiego w ostatnim dziesięcioleciu uzyskano największe przeciętne wydłużenie życia chorych spośród wszystkich nowotworów złośliwych – przekonywali specjaliści na spotkaniu z dziennikarzami w Atlancie.
Według prof. Briana G.M. Durie, prezes International Myeloma Foundation, jeszcze w 2000 r. chorzy na szpiczaka mnogiego (multiple myeloma) od rozpoznania choroby żyli nie dłużej niż 3-5 lat. Dziś średnia przeżycia sięga już 10 lat, a niektórzy chorzy żyją nawet ponad 15 lat. Jeśli ten postęp w terapii zostanie utrzymany, szpiczak może stać się chorobą przewlekłą, podobnie jak przewlekła białaczka szpikowa. „Wydłużenie życia pacjentów jest przede wszystkim zasługą wprowadzenia coraz skuteczniejszych leków o silnych właściwościach immunomodulujących oraz autologicznych transplantacji komórek macierzystych” – powiedział prof. Robert Z. Orlowski, hematolog z University of Texas M.D. Anderson Cancer Center w Houston (specjalista pochodzi z Polski; w rozmowie z dziennikarzem PAP powiedział, że urodził się we Wrocławiu, ale wychował już w USA). Czytaj dalej

Nowotwór układu chłonnego to diagnoza ? nie wyrok Wykłady dla słuchaczy Jagiellońskiego Uniwersytetu Trzeciego Wieku.

Jak nie przeoczyć objawów nowotworu układu chłonnego? Jak poradzić sobie w sytuacji, gdy choroba nowotworowa pojawi się w naszej rodzinie? Już 8 i 15 grudnia w Krakowie na Jagiellońskim Uniwersytecie Trzeciego Wieku odbędą się wykłady poświęcone nowotworom układu chłonnego. Spotkania poprowadzą specjaliści ze Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Organizatorem wykładów jest Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki ?Przebiśnieg?, wspierane przez firmę Roche Polska. W ramach działań edukacyjnych skierowanych do seniorów na Jagiellońskim Uniwersytecie Trzeciego Wieku w sali wykładowej przy ul. Kopernika 12 w dniach 8 i 15 grudnia 2010 roku będą miały miejsce wykłady poświęcone nowotworom układu chłonnego. Spotkania prowadzone przez specjalistów odbędą się 8 i 15 grudnia 2010 r. w godz. 17.00-17.45. Czytaj dalej

Jak zachorowałam moja liczba płytek krwi wynosiła „zero”! Teraz mam ich 120 tysięcy! List od Sary.

Otrzymuję sporo korespondencji od Internautów. Po przeczytaniu jednego z listów od Sary zaproponowałem Internautce dodatkowo do leków, które zażywała codzienne picie soku z jagody acai- www.zdrowydarnatury.pl.
Jak zachorowałam to moja liczba płytek wynosiła zero. Moja Pani doktor wie, że piję sok, ale patrzy na to z przymrużeniem oka. Czytaj dalej

We Wrocławiu o szpiczaku mnogim w dniu 3 listopada b.r.

W październiku, miesiącu walki z rakiem Polskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Szpiczaka, Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka oraz Polska Koalicja Organizacji Pacjentów Onkologicznych rozpoczynają cykl spotkań edukacyjnych ?Moje życie ze szpiczakiem mnogim? dla chorych oraz ich bliskich. Spotkanie będzie okazją do rozmowy z ekspertami z dziedziny hematologii, neurologii, psychoonkologii. Jeden z paneli będzie prowadzony przez pacjenta, który opowie o kwestiach formalnych i prawnych, z którymi często muszą zmagać się chorzy. Spotkania odbędą się w m.in. w Gdańsku, Warszawie, Poznaniu, Łodzi, Szczecinie oraz Wrocławiu. Czytaj dalej

W Krakowie powstaje Centrum Leczenia Szpiczaka.

W Krakowie ma powstać interdyscyplinarne Centrum Leczenia Szpiczaka, w którym pacjenci na ten nowotwór krwi będą mieli kompleksowy dostęp do różnych specjalistów – hematologa, radioterapeuty, ortopedy, neurochirurga, nefrologa oraz psychologa. Jego twórcą jest dr Artur Jurczyszyn z Kliniki Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego, który, aby zrealizować swój pomysł, ponad pół roku temu powołał do życia fundację. 15 lipca 2009 roku Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka otrzymała status organizacji pożytku publicznego. Jej najważniejszym celem jest zorganizowanie, wyposażenie i finansowanie ośrodka diagnostyki i leczenia szpiczaka mnogiego pod nazwą Centrum Leczenia Szpiczaka. Czytaj dalej

Choruję z powodu leukopenii. Mieszkam w Wielkiej Brytanii. Boję się świńskiej grypy! List od Lidii.

Dzień dobry! Panie doktorze przed pięciu laty stwierdzono u mnie leukopenię. Jestem pod stałą opieka hematologa. Czuje się dobrze i nie mam żadnych dolegliwości. Dwa lata temu przeprowadziłam się do Wielkiej Brytanii. Jak wiadomo od kilku miesięcy panuje świńska grypa. Zastanawiam się co mogłabym zrobić żeby uchronić mój organizm od tego wirusa i czy ja jako osoba z leukopenią mam większe szanse na zachorowanie na świńska grypę. Pozdrawiam! Lidia. Czytaj dalej