Irlandzka kompozytorka udziela korepetycji z genetyki.

Język genów można przełożyć na język muzyki. „Oba mają wiele wspólnego: wzorce, powtórzenia i miejsce na przypadek” – twierdzi irlandzka kompozytorka Deirdre Gribbin, autorka utworu „Hearing Your Genes Evolve”. „Pisząc swój utwór chciałam sprawić, by ludzie lepiej zrozumieli genetykę. Wierzę że muzyka może pomóc lepiej zrozumieć wyjątkowe i skomplikowane procesy, jakie zachodzą w każdym z nas i służą wielu celom” – tłumaczyła kompozytorka na marcowym kongresie „Innovation Convention” w Brukseli. Czytaj dalej

Zmarł dwukrotny laureat Nobla z chemii Fred Sanger.

Pochodzący z Wielkiej Brytanii dwukrotny laureat nagrody Nobla z chemii Fred Sanger zmarł we wtorek w wieku 95 lat – poinformował w środę Uniwersytet Cambridge. Sanger uznawany jest za „ojca genomiki” oraz naukowca, któremu zawdzięczamy postęp w genetyce. Sanger przez lata pracował nad szybką metodą sekwencjonowania kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), która pomogła odczytywać informacje zawarte w kodzie genetycznym. Między innymi dzięki jego odkryciom można było stworzyć mapę ludzkiego genomu. Czytaj dalej

Genetyczne planowanie dzieci opatentowane.

Narzędzie analityczne pozwalające na wybranie genetycznych cech potomstwa opatentowała amerykańska firma zajmująca się genetyką – informuje New Scientist.
Firma opublikowała oświadczenie, w którym stwierdza, że planuje używać go jedynie do przewidywania, jakie geny będzie miało potomstwo pochodzące od konkretnych rodziców. Podstawowa usługa oferowana przez firmę 23andMe polega na analizie kodu DNA danej osoby i poinformowanie jej o takich cechach zapisanych w genach jak zwiększone ryzyko zachorowania na choroby genetyczne. Czytaj dalej

Geny i otoczenie mają wpływ na dziecięcy sen.

Genetyka odgrywa ważną rolę w tym, jak dziecko przesypia noce, natomiast na popołudniowe drzemki większy wpływ może mieć otoczenie – przekonują eksperci na łamach magazynu „Pediatrics”. Badacze porównali wzorce snu prawie 500 par bliźniąt jednojajowych i dwujajowych. W badaniu wzięto pod uwagę dzieci z Kanady, urodzone w latach 1995-1998. Matki zapytano o nawyki związane z dziennym i nocnym wypoczynkiem w wieku 6, 18, 30 i 48 miesięcy. Czytaj dalej

Eksperci: Chybiona terapia o 50 proc. zmniejsza szanse chorego na raka.

Chybione leczenie w przypadku chorego na raka aż o 50 proc. może zmniejszyć szanse jego przeżycie lub przedłużenia życia – mówili eksperci podczas konferencji „Onkologia 2012”, która odbyła się w Warszawie.
Nie chodzi o błędy w leczeniu. Specjaliści podkreślali, że chorzy nie zawsze jednakowo reaguje na tę samą terapię. „Postęp w genetyce sprawił, że coraz lepiej potrafimy to określić dzięki molekularnym badaniom rozpoznawania nowotworów” – powiedział we wtorek prof. Włodzimierz Olszewski, patolog Centrum Onkologii w Warszawie. Złośliwa zmiana nowotworowa powstaje na skutek nagromadzenia mutacji genetycznych w prawidłowej komórce. Wykrycie jakiego są one rodzaju pozwala lepiej dostosować terapię do konkretnego chorego. Przykładem jest mutacja o nazwie HER2 występująca u 20 proc. kobiet chorych na raka piersi. Prof. Olszewski powiedział, że w naszym kraju nie ma już z tym problemu, gdyż na terenie kraju jest 30 pracowni zajmujących się oznaczeniem tej mutacji. W ubiegłym roku objęto tymi badaniami wszystkie pacjentki. Gorzej jest z innymi rodzajami nowotworów. Zbyt mało jest pracowni molekularnych zajmujących się na przykład rakiem płuca i rakiem jelita grubego. Czytaj dalej

Geny i położenie geograficzne wpływają na sen.

„Wczesne wstawanie zależy od genów oraz naszego położenia geograficznego. Im mieszkamy bliżej biegunów, tym trudniej nam się budzić o poranku” – twierdzą brazylijscy naukowcy.
„Nocne marki” i „ranne ptaszki” są podatne na sen nie tylko w zależności od nawyków, ale również w związku z występowaniem w ich organizmie odmiany genu PER3.
„To on w dużej mierze, a nie na przykład lenistwo, decyduje o naszej senności i godzinach, o których zasypiamy i budzimy się” – poinformował prof. Mario Pedrazzoli, koordynator zespołu badawczego z Instytutu Snu na uniwersytecie w Sao Paulo.
Genetyka nie jest jednak głównym czynnikiem decydującym o godzinach nocnego odpoczynku. Według uczonych z Sao Paulo, senność uzależniona jest w dużej mierze od miejsca zamieszkania. Czytaj dalej

Genetyczny związek pomiędzy cukrzycą a Alzheimerem.

Częstsze występowanie choroby Alzheimera wśród osób chorych na cukrzycę ma podłoże genetyczne – informuje pismo „Genetics”. Choroba Alzheimera to najczęstsza postać demencji. Obecnie stosowane leki pozwalają co najwyżej spowolnić jej postęp. Naukowcy od dawna obserwowali częstsze występowanie choroby Alzheimera wśród chorych na cukrzycę typu II, nie znali jednak przyczyn tego zjawiska. Teraz, dzięki badaniom przeprowadzonym przez zespół prof. Chris Liz nowojorskiego City College na nicieniach z gatunku Caenorhabditis elegans, udało się odkryć, że gen związany z Alzheimerem bierze też udział w wytwarzaniu i przetwarzaniu insuliny. Dotychczas było tylko wiadomo, że ten gen wpływa na powstawanie lepkich płytek amyloidowych w mózgach pacjentów. Czytaj dalej

Palacze mogą być bardziej podatni na schizofrenię.

Palenie tytoniu może zmieniać aktywność genu związanego ze schizofrenią – informuje pismo „Proceedings of the National Academy of Sciences” (PNAS). Od dawna wiadomo, że schozofrenia ma podłoże genetyczne, jednak nie udało się na razie znaleźć głównego genu, który by za to odpowiadał. Porównuje się natomiast częstość występowania poszczególnych genów, sprzyjających tej chorobie. Profesor Boris Quednow z uniwersyteckiego szpitala psychiatrycznego w Zurichu oraz prof. Georg Winterer z uniwersytetu w Kolonii przyjęli nowe podejście. Metodą elektroencefalografii (EEG) badali przetwarzanie prostych bodźców akustycznych (sekwencja podobnych do siebie dźwięków). Przetwarzając konkretny bodziec, ludzie zdrowi hamują przetwarzanie innych bodźców, które nie są w danej chwili istotne. Osoby ze schizofrenią mają problem z tego rodzaju filtracją, co prawdopodobnie przyczynia się do przeciążenia ich mózgów informacjami. Czytaj dalej

Czesi odzyskali manuskrypt Gregora Johanna Mendla, prekursora genetyki.

Niemcy zwrócili Czechom cenny manuskrypt o podstawach genetyki autorstwa Gregora Johanna Mendla – XIX-wiecznego zakonnika i prekursora nauki o dziedziczeniu.
„To kluczowa praca naukowa. Był to naprawdę jeden z najbardziej znaczących uczonych w swych czasach. Jeśli przyglądamy się dziś testom DNA i podobnym sprawom, nie możemy zapominać, że właśnie Mendel był praojcem całej tej nauki” – powiedział szef czeskiej dyplomacji Karel Schwarzenberg, który specjalnie po dokument pojechał w tym tygodniu do Niemiec.
Powrót dzieła – jak zaznaczył minister – był rezultatem długich zabiegów dyplomatycznych. O manuskrypt walczyli bowiem między sobą spadkobiercy rodziny Mendla, Zakon Świętego Augustyna, do którego uczony należał, a także władze Niemiec, Austrii oraz Czech. Czesi pierwszy raz wystąpili o ten tekst w 1953 roku, tymczasem władze Badenii-Wirtembergii wszczęły postępowanie mające uznać go za zabytek kultury niemieckiej. Czytaj dalej

Nowa metoda wykrywania astmy alergicznej.

Uczeni z uniwersytetu w Aveiro, na północy Portugalii, zaprezentowali nową metodę wykrywania astmy alergicznej u dzieci. Jest ona szybsza i mniej inwazyjna ze wszystkich stosowanych w światowej medycynie.
Portugalscy badacze wykrywają chorobę na bazie kompleksowej analizy kilku czynników. Wśród nich jest m.in. analiza oddechu pacjenta, a także przebieg jego metabolizmu.
?Dzięki zbiorowi kilku zmiennych udało nam się opracować schemat rozpoznawania alergicznej astmy u dzieci. Jest on szybszy od stosowanych powszechnie w medycynie oraz zdecydowanie mniej inwazyjny? – poinformowała prof. Silvia Rocha, kierownik zespołu badawczego z uniwersytetu w Aveiro. Czytaj dalej

Pijane myszy pomogą rozumieć podłoże alkoholizmu u ludzi.

Na myszy ze specyficzną modyfikacją genetyczną alkohol nie działa ani euforycznie, ani przeciwlękowo. Być może ich badania to krok w stronę zrozumienia mechanizmów uzależnienia od alkoholu. Dr Katarzyna Radwańska z Instytutu Biologii Doświadczalnej PAN im. M. Nenckiego w Warszawie bada wpływ alkoholu na myszy i pracuje nad stworzeniem behawioralnego modelu alkoholizmu u tych zwierząt. Projekt „Autofosforylacja alfa CaMKII jako mechanizm regulujący konsumpcję alkoholu” jest realizowany w ramach grantu Marie Curie European Re-integration. Dr Katarzyna Radwańska z Unii Europejskiej na swoje badania otrzymała w jego ramach 45 tys. euro. Czytaj dalej

Dietetyczne kształtowanie.

Na kształt żuchwy różnych grup ludzi wpływa nie tylko genetyka, ale i dieta. Naukowcy z Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa uważają, że dzięki ich odkryciom będzie można określić, czym żywiły się prehistoryczne populacje, nawet jeśli w zapisie kopalnym niewiele się zachowało. Są także przekonani, że specjalistom łatwiej będzie ustalić, które skamieniałości są spokrewnione i w jaki sposób (American Journal of Physical Anthropology). W ramach naszych badań chcieliśmy stwierdzić, na ile kształt żuchwy jest plastyczny i zmienia się pod wpływem czynników środowiskowych, takich jak dieta, a na ile genetyczny. Aby odpowiedzieć na to pytanie, posłużyliśmy się kośćmi znalezionymi przez archeologów w dwóch różnych miejscach. Zanim mogliśmy stwierdzić, co nam mówi kształt kości, np. nt. środowiska, w którym żył dany osobnik, z kim był spokrewniony lub co jadł, musieliśmy zrozumieć, jak w ogóle kształt powstaje ? podkreśla Megan Holmes. Czytaj dalej

Polki przodują w genetycznym badaniu nad endometriozą.

Polki należą do najliczniejszych reprezentantek Europy w amerykańskim badaniu nad genetycznym podłożem endometriozy – bolesnej kobiecej choroby, która może grozić nawet niepłodnością. Dotychczas zgłosiło się do niego ponad pół tysiąca pań z Polski.
Bezpłatne badanie przeprowadza prywatna firma Juneau Biosciences z siedzibą w Salt Lake City (stan Utah), której celem jest poznanie genetycznego podłoża różnych kobiecych schorzeń i opracowanie nowych metod ich diagnozowania oraz leczenia. Obecnie trwają badania dotyczące endometriozy i predyspozycji do przedwczesnych porodów. Do poznania genetycznych czynników ryzyka endometriozy niezbędne jest zgromadzenie próbek DNA od tysięcy kobiet cierpiących na to schorzenie.
„Liczba Polek, które dotychczas wzięły udział w tym badaniu jest imponująca. Polek jest 10 razy więcej niż Francuzek, Włoszek, czy choćby Niemek. W Europie wyprzedza nas tylko Wielka Brytania” – komentuje współzałożycielka Niezależnego Portalu Informacyjnego o Endometriozie (www.endometrioza.aid.pl), Barbara Kossakowska. Czytaj dalej

Genetyka raka wątroby.

Gen zlokalizowany na chromosomie 6 zwiększa ryzyko zachorowania na raka wątroby wywołanego przewlekłym zapaleniem wątroby typu C (HCV) – informują naukowcy z Japonii na łamach pisma „Nature Genetics”. Według statystyk na świecie żyje ponad 170 milionów osób zarażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), wirus ten jest przyczyną chronicznego zapalenia wątroby typu C i w konsekwencji prowadzi do marskości wątroby i złośliwego raka wątrobowokomórkowego. Tatsuhiro Shibata wraz z kolegami z National Cancer Center Research Institute w Tokio badał sekwencję DNA pierwotnych guzów wątroby osób zakażonych HCV i porównywał ją z materiałem genetycznym normalnych, zdrowych komórek wątroby. Naukowcy odkryli tysiące mutacji specyficznych dla raka wątroby. Czytaj dalej

Przyszłość pożywienia.

Film ( w dalszej części informacji) opisuje zagrożenia i skutki ingerencji w genetyczną budowę materii. Pokazuje mechanizmy działania ogromnego biznesu jakim stała się genetyka. Pokazuje brak odpowiedzialności, powodowany chęcią zysku bez względu na koszty.
Dyrektor ds. Corporate Communication firmy Monsanto powiedział: ?Monsanto nie musi zapewnić bezpieczeństwa używania organizmów modyfikowanych genetycznie. Naszym celem jest sprzedaż GMO w możliwie największej ilości. Zagwarantowanie bezpieczeństwa GMO jest zadaniem FDA [Food and Drug Administration - Amerykańska rządowa Agencja ds. Żywności i Leków]
Kiedyś ludzie uprawiali ponad 5 tysięcy różnych gatunków ziemniaków na całym świecie, dzisiaj jest to zaledwie kilka gatunków. 97% różnych odmian warzyw uprawianych na początku 20 wieku już nie istnieje. Ten brak różnorodności stał się przyczyną zwiększonego zagrożenia dla roślin. Biologiczna równowaga została zachwiana i aby rozwiązać problem ludzie zaczęli stosować środki chwasto i owadobójcze. Stosowanie tych środków zwiększyło koszty produkcji, zanieczyściło wodę i negatywnie wpłynęło na zdrowie ludzi. Czytaj dalej

Naukowcy: dieta jaskiniowców już nie dla nas!

Naukowcy odtwarzają dietę naszych paleolitycznych przodków i zastanawiają się, na ile jest ona odpowiednia dla współczesnego człowieka. Na śniadanie jagody, korzonki i orzechy, na obiad dziczyzna, na kolację podpłomyk z mąki z dzikich zbóż. Tak wyglądałby jadłospis, gdyby udało nam się wrócić do diety przodków z epoki paleolitu (2,5 mln ? 12 tys. lat temu). ? Główną cechą diety paleolitycznej była wielka różnorodność roślin. Nasi przodkowie spożywali 20-25 produktów roślinnych w ciągu dnia ? powiedział serwisowi BBC kierujący badaniami dr Mark Berry, który przytacza Rzeczpospolita. Czytaj dalej

Szwecja: „Wodny Nobel” za walkę z cholerą.

Z okazji Światowego Dnia Wody w Sztokholmie ogłoszono laureata Stockholm Water Prize. Zdobywczynią nagrody popularnie zwanej Wodnym Noblem została prof. Rita Colwell z USA, za badania nad zapobieganiem cholerze i innym chorobom przenoszonym przez wodę.
Amerykańska uczona odkryła w latach 60., że bakterie przecinkowca wywołujące cholerę, groźną chorobę jelit, na którą zapada rocznie 3 ? 5 mln ludzi, a 120 tysięcy umiera, mogą przetrwać, dołączając do zooplanktonu. Oznacza to, że w stanie utajonym zarazki te gromadzą się w zbiornikach wodnych, jeziorach, rzekach i oceanach, a w odpowiednich warunkach stają się ogniskiem choroby. Czytaj dalej

Co zabiło Tutanchamona?

Naukowcy z Niemiec, Włoch i Egiptu przeprowadzili serię testów genetycznych, które pozwoliły im poznać przyczynę śmierci Tutanchamona. Przy okazji dowiedzieli się sporo o samym władcy. Okazuje się, że najsłynniejszy faraon miał stopy końsko-szpotawe i poruszał się o lasce. W wieku 19 lat zabiła go malaria. Młody faraon zmarł w dziewiątym roku rządów. Wśród historyków wywołało to spory o przyczyny jego śmierci. Jedni twierdzili, że zmarł z powodu wypadku, inni mówili o morderstwie, a jeszcze inni – o chorobie. Czytaj dalej