Eksperci: nieinwazyjne badania prenatalne nowej generacji dostępne w Polsce.

W Polsce przeprowadzane są już nieinwazyjne badania prenatalne nowej generacji pozwalające wykryć niektóre zaburzenia genetyczne – powiedzieli we wtorek eksperci podczas konferencji prasowej w Warszawie. Nowe testy dostępne są w 120 ośrodkach w całym kraju. Dr hab. Piotr Węgrzyn z I katedry i kliniki położnictwa i ginekologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego powiedział, że nieinwazyjne testy prenatalne nowej generacji polegają na pobraniu z krwioobiegu matki małej próbki – zaledwie 10 ml krwi. To wystarczy, żeby wykryć w niej tzw. pozakomórkowe wolne DNA pochodzenia płodowego (cffDNA – cell-free fetal DNA), a następnie je zbadać. Czytaj dalej

Na stałych partnerów wybieramy osoby podobne genetycznie.

Wybierając życiowych partnerów, kierujemy się podobieństwem genetycznym – dowodzą naukowcy ze Stanów Zjednoczonych na łamach pisma „Proceedings of the National Academy of Sciences”. Naukowcy dawno już dowiedli, że ludzie decydując się na związek małżeński, szukają w partnerze podobnych cech takich, jak choćby wiek, rasa, zbliżona sylwetka, przychody, a także identyczne wykształcenie czy wyznanie. Zespół badaczy z Uniwersytetu Kolorado w Boulder (USA) odkrył, że wybierając towarzysza życia prawdopodobnie kierujemy się także zbliżonym DNA. Czytaj dalej

Przewlekły ból może mieć podłoże genetyczne.

Cztery bolesne, przewlekłe schorzenia łączy wspólny element genetyczny, co sugeruje, że są przynajmniej w pewnym stopniu dziedziczne – informuje pismo „Pain”. Przewlekły ból, który utrzymuje się lub nawraca miesiącami, to częsty problem zdrowotny, dotyczący wielu milionów osób. Może mieć wiele przyczyn, co utrudnia jego diagnostykę i leczenie. Czytaj dalej

Dieta przed i w czasie ciąży wpływa na DNA dziecka.

Dieta matki w okresie poczęcia i w samej ciąży może trwale wpływać na DNA dziecka – sugerują wyniki badań opublikowane w „Nature Communications”. Brytyjsko – amerykańskie badania dotyczyły kobiet żyjących w rolniczych rejonach Gambii, gdzie dieta w czasie pory suchej bardzo różni się od diety w porze deszczowej. Obserwowano 84 ciężarne, u których poczęcie nastąpiło w szczytowym okresie pory deszczowej oraz niemal tyle samo kobiet, które poczęły w porze suchej. Czytaj dalej

Błąd we włoskim szpitalu: kobiecie wszczepiono embriony innej pary.

Prokuratura w Rzymie wszczęła śledztwo w sprawie błędu w klinice sztucznego zapłodnienia jednego ze stołecznych szpitali, gdzie doszło do zamiany embrionów. W rezultacie kobieta oczekuje bliźniąt, których nie jest genetyczną matką. Podkreśla się, że to jeden z nielicznych takich przypadków na świecie. O skandalu z zamianą embrionów włoskie media poinformowały kilka dni wcześniej. W czwartek przyznano oficjalnie, że badania DNA potwierdziły, iż doszło do pomyłki przy wszczepianiu embrionów. Kobiecie wszczepiono zarodki innej pary. Tożsamość tych rodziców również została już ustalona. Czytaj dalej

Będzie można sprawdzić genom dzieci jeszcze przed ich poczęciem.

Dzięki symulacji opartej na wynikach badania DNA potencjalnych rodziców można sprawdzić genom dzieci jeszcze przed poczęciem – informuje „New Scientist”.Technologia Matchright ma być dostępna w dwóch amerykańskich klinikach leczenia niepłodności jeszcze w tym miesiącu. Polega na wirtualnym „wymieszaniu” DNA potencjalnego ojca i matki, dzięki czemu można sprawdzić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych, zwłaszcza warunkowanych przez mutacje pojedynczego genu u obojga rodziców, jak mukowiscydoza czy choroba Taya-Sachsa. Czytaj dalej

Sekwencjonowanie DNA w walce z zatruciami pokarmowymi.

Dzięki sekwencjonowaniu genomów bakterii i wirusów powodujących zatrucia pokarmowe ich zwalczanie ma się stać szybsze i prostsze – informuje Reuters. Projekt chcą zrealizować specjaliści z amerykańskiego Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Dotychczasowe metody rozpoznawania przyczyny masowych zatruć opierają się na wykrywaniu charakterystycznych fragmentów DNA – co jednak nie zawsze daje dostatecznie precyzyjny wynik. A amerykański Kongres przeznaczył na program „zaawansowanej detekcji molekularnej” 30 milionów dolarów. Czytaj dalej

Tajemniczy powrót naszych przodków do Afryki.

Plemiona południowoafrykańskich łowców-zbieraczy nie żyły od tysiącleci w genetycznej izolacji. Okazuje się, że posiadają domieszkę DNA z Eurazji, które „wróciło” do Afryki trzy tys. lat temu. Jednym z największych wydarzeń w dziejach ludzkości było opuszczenie Afryki, które wydarzyło się około 65 tys. lat temu. Część przedstawicieli Homo sapiens rozpoczęła wówczas eksplorację nowych kontynentów. Ku zaskoczeniu naukowców okazało się, że około 3 tys. lat temu odbyła się powrotna migracja – zachodniego, eurazjatyckiego DNA – najpierw do wschodniej Afryki, a później na jej południowy koniuszek. Czytaj dalej

Można zobaczyć ocean w szklance wody.

Szklanka wody – tyle wystarczy, by w jednym z największych akwariów na świecie – w Monterey Bay, mieszczącym niemal 0,5 km sześć. wody, zidentyfikować tuńczyki, koryfeny i większość z 13 tys. żyjących tam ryb – czytamy w „PLOS ONE”. Badając pobrany z wody materiał genetyczny naukowcy ocenili nie tylko to, jakie gatunki ryb żyją w akwarium, ale też jakich gatunków jest tam najwięcej. To znaczy, że można by pójść krok dalej i myśleć o spisie morskich gatunków tylko i wyłącznie w oparciu o nowatorskie techniki identyfikacji na podstawie analiz DNA – sugeruje główny autor publikacji na ten temat, Ryan Kelly z University of Washington. Czytaj dalej

Znamy sekwencję genów najstarszego Homo.

Niemal pełną sekwencję mitochondrialnego DNA, pobranego od osobnika z rodzaju Homo żyjącego 400 tys. lat temu na terenie Hiszpanii, poznali naukowcy z Instytutu Antropologii Ewolucyjnej im. Maxa Plancka w niemieckim Lipsku. Badane przez nich szczątki pochodzą z hiszpańskiej jaskini Sima de los Huesos, zagłębia skamieniałych kości człowiekowatych ze środkowego plejstocenu. W ciągu ponad dwóch dekad badań naukowcy hiszpańscy natrafili tam na fragmenty niemal 28 szkieletów. Uważa się, że reprezentują one gatunek Homo heidelbergensis, choć mają też cechy neandertalskie. Czytaj dalej

Złe wspomnienia można odziedziczyć.

Myszy, których przodkowie kojarzyli przyjemny zapach z elektrowstrząsami, także boją się tego zapachu – informuje „Nature Neuroscience”. Doświadczenia przeprowadzone przez zespół Briana Diasa z Emory University School of Medicine w Atlancie (USA) dostarczają mocnych dowodów na możliwość dziedziczenia wspomnień oraz cech nabytych. Wcześniejsze badania wykazały, że stresujące wydarzenia mogą wpłynąć na stany emocjonalne czy metabolizm kolejnych pokoleń, prawdopodobnie dzięki chemicznym zmianom w DNA, które mogą włączać i wyłączać geny – to tak zwane dziedziczenie epigenetyczne. Czytaj dalej

Depresja postarza.

Depresja przyspiesza procesy starzenia, zachodzące w ludzkich komórkach – twierdzą autorzy badań opublikowanych przez pismo „Molecular Psychiatry”.
Josine Verhoeven z uniwersyteckiego centrum medycznego VUmc w Amsterdamie wraz z amerykańskimi kolegami przeprowadziła badania na 2 407 osobach. Około jednej trzeciej miało depresję, jedna trzecia cierpiała na depresję w przeszłości, zaś pozostałym nigdy się to nie zdarzało. Czytaj dalej

Badanie krwi może ujawnić przerzuty czerniaka.

Stosunkowo proste badanie krwi może wskazać pacjentów, u których pojawiły się przerzuty najgroźniejszego z nowotworów skóry – czerniaka – informuje serwis „BBC News/Health”. Przerzuty czerniaka (które szerzą się zarówno drogą naczyń krwionośnych, jak i limfatycznych) są szczególnie trudne do wykrycia i leczenia. Mogą niepostrzeżenie rozwijać się na przykład w płucach, mózgu, kościach czy wątrobie. Czytaj dalej

Piersi starzeją się szybciej niż reszta ciała.

Jak sugerują testy systemu pozwalającego określać wiek na podstawie próbek krwi lub tkanek, tkanka piersi starzeje się szybciej niż reszta ciała kobiety, natomiast serce znacznie wolniej – informuje „New Scientist”. Wraz z wiekiem zmienia się wzorzec chemicznych znaczników naszego DNA. Każdy gen ulega w większym lub mniejszym stopniu metylacji – grupy metylowe są dodawane lub usuwane, co może hamować lub pobudzać ekspresję genów. Czytaj dalej

Kolejny gen sprzyjający rakowi jajnika.

Brytyjscy naukowcy odkryli u myszy kolejny gen, którego mutacja może zwiększać zagrożenie rakiem jajnika – informuje „Nature”. Jak wykazali specjaliści z London Research Institute, u myszy pozbawionych genu Helq, dwukrotnie częściej niż zwykle rozwijał się guz jajnika, występowały także objawy niepłodności. Jeśli mutacje tego zaangażowanego w naprawę DNA genu odgrywają podobną rolę u ludzi, mogą się pojawić testy oceniające jego działanie. Czytaj dalej

Nanoklatki z DNA, które dostarczą leki do organizmu.

Leki można dostarczać do organizmu w „nanoklatkach” zbudowanych z fragmentów DNA – taką technologię przyszłości opracowali badacze z kanadyjskiego uniwersytetu McGill. Jak na swojej stronie internetowej poinformował montrealski McGill University, w eksperymentach użyto krótkich włókien DNA oraz molekuł lipidowych, które posłużyły jako swoisty klej do tworzenia biologicznych „klatek” w nanoskali, a więc o wielkości atomów i cząsteczek. Nanometr to jedna milionowa część milimetra. Czytaj dalej

Medycyna sądowa ma problem, gdy przestępcą jest jeden z bliźniaków.

Brytyjski sąd w Reading staje przed wielkim wyzwaniem, ma zająć się sprawą bliźniaków, z których jeden dopuścił się gwałtu. Ani badania DNA, ani zeznania ofiary nie rozstrzygnęły, który jest winny – pisze Telegraph. Nadzieję na wykrycie sprawcy dają nowe odkrycia na temat zmian w DNA. 22-letnich bliźniaków Mohammeda i Aftab Asgharów aresztowano po tym, jak badania DNA potwierdziły, że jeden z nich, (ofiara mówiła o jednym gwałcicielu), mógł dopuścić się tego czynu. Czytaj dalej

Efekty ćwiczeń sięgają genów tkanki tłuszczowej.

Regularne ćwiczenia fizyczne, nawet o niewielkim natężeniu, już po pół roku powodują zmiany w aktywności kilku tysięcy genów w komórkach tkanki tłuszczowej – wynika z badań szwedzkich, które publikuje pismo „PLoS Genetics”. Zmiany te dotyczą również genów, które powiązano z ryzykiem otyłości oraz cukrzycy typu 2, podkreślają autorzy pracy. Naukowcy z Uniwersytetu w Lund w Szwecji skoncentrowali się w swoich badaniach na analizie mechanizmów tzw. epigenetycznych, które regulują aktywność genów. Jednym z nich jest przyłączanie grup metylowych do DNA w proces tzw. metylacji, który nie zmienia sekwencji materiału genetycznego odziedziczonego po rodzicach, ale powoduje unieczynnienie danego genu. Czytaj dalej