Miłość do kawy zapisana w genach.

Czynniki genetyczne mogą tłumaczyć, dlaczego niektórzy ludzie piją duże ilości kawy – wynika z badań, które publikuje czasopismo „PLoS Genetics”. Do takich wniosków doszli naukowcy z Cancer Institute w Bethesda (stan Maryland) i pięciu innych ośrodków naukowych w USA, którzy przeszukiwali genomy ponad 43 tys. Amerykanów. Okazało się, że warianty dwóch fragmentów DNA mają związek z większym dziennym spożyciem napojów i pokarmów z kofeiną. Jeden z tych odcinków DNA jest zlokalizowany w pobliżu genu CYP1A2, kodującego białko o nazwie cytochrom 450, które odpowiada za metabolizowanie kofeiny w organizmie. Drugi fragment leży w sąsiedztwie genu AHR, który kontroluje aktywność CYP1A2. Zidentyfikowane fragmenty DNA najprawdopodobniej regulują aktywność obu tych genów. Czytaj dalej

Osteoporoza: zimą wzrasta ryzyko złamań.

Osteoporoza rozwija się latami, nie dając żadnych objawów. Często chorzy dowiadują się o niej dopiero, gdy dojdzie do złamania. Na wykrycie tej choroby lekarz potrzebuje ok. 15 minut. ? Wciąż za mało się u nas mówi o osteoporozie. To powoduje, że profilaktyka jest na niskim poziomie ? mówi portalowi rynekzdrowia.pl dr Konrad Stachowicz z Powiatowego Szpitala im. Edmunda Biernackiego w Mielcu.
W ciągu ostatniego roku doktor Stachowicz przyjął w pracowni densytometrycznej mieleckiego szpitala ok. 400 pacjentów. Jego zdaniem większość chorych decyduję się sprawdzić stan kości dopiero, gdy zaczną dotkliwie odczuwać skutki rozwijającej się choroby.
Za mało osób bada się profilaktycznie, szczególnie tych z czynnikiem ryzyka. Jak podkreśla nasz rozmówca, dzisiejsza aparatura pozwala ustalić ryzyko złamań u pacjentów nawet w perspektywie kilku lat. Czytaj dalej

5 posiłków dziennie – dobry sposób na walkę z otyłością.

Otyłość jest chorobą, która u sporej części społeczeństwa zaczyna się około 30. roku życia. Jednak stale wzrasta również liczba dzieci i młodzieży otyłych i z nadwagą. Jednym ze sposobów walki z otyłością może być regularne spożywanie 5 posiłków dziennie. Im mniej posiłków jemy, tym nasz wskaźnik Body Mass Index (BMI) jest wyższy – przekonywała prof. Jadwiga Charzewska z Instytutu Żywności i Żywienia. O chorobach związanych z otyłością i przyczynach jej występowania mówiła w ramach zajęć Warszawskiej Szkoły Zdrowia. „Otyłość nie jest defektem kosmetycznym, ale chorobą. Jest to następstwo nadmiernej akumulacji tkanki tłuszczowej, która doprowadza do ryzyka utraty zdrowia i dobrego samopoczucia” – tłumaczyła prof. Charzewska. Czytaj dalej

Skłonności do używek są uwarunkowane genetycznie.

Za skłonność do nadużywania alkoholu i palenia marihuany są odpowiedzialne te same grupy genów – informują naukowcy z USA na łamach pisma „Alcoholism: Clinical & Experimental Research”. Marihuana jest najpowszechniej stosowaną nielegalną używką (narkotykiem) w Stanach Zjednoczonych i w większości krajów Europejskich. Podobnie jak w przypadku działania alkoholu, skutki palenia marihuany nasilają się wraz z ilością i częstością stosowania narkotyku. Czytaj dalej

Wygrali z nowotworem, a dzisiaj dają nadzieję innym!

Rocznie ok. 1 200 dzieci w naszym kraju zapada na choroby nowotworowe, stanowiące – po urazach, zatruciach i innych wypadkach – drugą przyczynę śmierci najmłodszych Polaków. Z kolei wśród zgonów spowodowanych chorobą, nowotwory zajmują w tej smutnej statystyce pierwsze miejsce. W Operze Wrocławskiej odbyło się w poniedziałek (7 grudnia) IX Spotkanie Dzieci Wyleczonych z Choroby Nowotworowej. To święto maluchów, ich rodziców i lekarzy, którzy wspólnie wygrali z chorobą. Cykliczne wydarzenie organizuje wrocławska Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej, kierowana przez prof. Alicję Chybicką, oraz Fundacja na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową. – Wyleczalność dzieci cierpiących na choroby nowotworowe przekroczyła w ostatnich latach 80 procent – powiedziała profesor Alicja Chybicka. Czytaj dalej

Czynniki genetyczne mają ogromne znaczenie w etiologii nowotworów.

Badania epidemiologiczne prowadzone w ciągu ostatnich dwudziestu lat dowodzą, że czynniki genetyczne mają ogromne znaczenie w etiologii nowotworów. Celem zainicjowanych przez nas badań jest identyfikacja wariantów DNA związanych ze wzrostem ryzyka wystąpienia różnych nowotworów złośliwych. W niektórych przypadkach zmiany genetyczne wiążą się z bardzo wysokim ryzykiem zachorowania, w innych przypadkach wykrywane zaburzenia predysponują do rozwoju nowotworów w mniejszym stopniu. Szacuje się, że około 30% wszystkich nowotworów powstaje w wyniku wysokiej, genetycznie uwarunkowanej predyspozycji. Czytaj dalej

Hematolodzy: profilaktyczne leczenie hemofilii powinno być też dostępne dla dorosłych.

Część dorosłych pacjentów z hemofilią, szczególnie narażonych na krwotoki wewnętrzne, powinna mieć dostęp do profilaktyki wtórnej, czyli regularnie otrzymywać brakujący czynnik krzepnięcia – podkreślali hematolodzy na spotkaniu prasowym w Warszawie. Z przytoczonych przez nich badań, które w lipcu zaprezentowano na XXII Kongresie Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy w Bostonie wynika, że zastosowanie profilaktyki wtórnej u dorosłych z hemofilią nie tylko hamuje samoistne krwawienia wewnętrzne, ale też poprawia stan stawów uszkodzonych przez wcześniejsze krwotoki. Poprawa ta dotyczy również chorych ze znacznymi zwyrodnieniami stawów. Czytaj dalej

Terapia personalizowana, to przyszłość medycyny!

Terapię personalizowaną można w skrócie określić jako dopasowywanie leku do pacjenta, a nie do danej choroby – twierdzi prof. Zbigniew Gaciong, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych, Nadciśnienia Tętniczego i Angiologii w Centralnym Szpitalu Klinicznym w Warszawie. – Jest to zerwanie z tradycyjnym podejściem, że u wszystkich osób z danym schorzeniem stosuje się tę samą metodę leczenia. Czytaj dalej

Późna ciąża zwiększa ryzyko urodzenia dziecka z autyzmem.

Późna ciąża i komplikacje zwiększają ryzyko urodzenia dziecka z autyzmem. Potwierdziła to analiza 40 badań, której wyniki zostały opublikowane w „British Journal of Psychiatry”. Z analizy przeprowadzonej przez zespół z Harvard School of Public Health wynika, że ryzyko urodzenia dziecka autystycznego rośnie wraz z wiekiem matki, przy czym nie bez znaczenia jest również wiek ojca. Co więcej, matki dzieci autystycznych częściej krwawią podczas ciąży i częściej chorują na cukrzycę. Czytaj dalej