Geny ostrej białaczki szpikowej.

O zidentyfikowaniu trzech grup mutacji powodujących ostrą białaczkę szpikową informuje „Nature Genetics”. Ostra białaczka szpikowa (acute myelogenous leukemia – AML) to choroba przede wszystkim ludzi dorosłych. Wytwarzający komórki krwi szpik kostny zaczyna tworzyć niedojrzałe białe krwinki, które nie są w stanie wypełniać swoich zadań – zwalczać infekcji. Z kolei czerwonych krwinek jest za mało, by mogły przenosić tlen. Nieleczona ostra białaczka szpikowa może spowodować śmierć w ciągu kilku tygodni.
Choć białaczkę szpikową można leczyć chemioterapią i przeszczepami szpiku, postęp w tej dziedzinie jest powolny. Dlatego naukowcy związani z Wellcome Trust Sanger Institute (W. Brytania) przeprowadzili badania nad rozwojem choroby, wykrywając związane z nią mutacje. Najpospolitsza z nich dotyczy genu Npm1.

Włączenie działania tego genu w komórkach mysiej krwi sprawiło, że nabrały one cech charakterystycznych dla nowotworu. Jednak białaczka rozwinęła się tylko u jednej trzeciej myszy.

Aby sprawdzić, czy w grę wchodzą także inne geny, naukowcy sztucznie wywołali u myszy różne mutacje. Śledząc następnie myszy, u których rozwinęła się białaczka, mogli wyśledzić, jakie mutacje się z tym wiążą. Kolejne dwie „białaczkowe” mutacje miał związek odpowiednio z podziałem i wzrostem komórek oraz z modyfikacją środowiska komórki.

Poznanie mechanizmów związanych z białaczką powinno pozwolić na opracowanie zupełnie nowych leków na tę chorobę – a wcześniej – na lepsze wykorzystanie leków już istniejących, które można będzie dopasować do chorego. PMW

PAP – Nauka w Polsce

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.

Możesz użyć następujących tagów oraz atrybutów HTML-a: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>