Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) w Parlamencie Europejskim ! .

Chorzy na stwardnienie rozsiane czują się w Polsce dyskryminowani – odmawia się im prawa do właściwego leczenia. Potrzebny jest Narodowy Program Leczenia Chorych na SM – mówili w europejskim parlamencie przedstawiciele pacjentów z tą chorobą……

 Stwardnienie rozsiane (SM) jest poważną chorobą wyniszczającą centralny układ nerwowy – mózg i rdzeń. Dotyka najczęściej osób młodych, ok. 30. roku życia.
Jak mówiła przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, Izabela Czarnecka, sytuacja chorych w Polsce jest wyjątkowo trudna – nie ma kompleksowego planu leczenia, obejmującego zarówno farmakoterapię, jak i psychoterapię i rehabilitację fizyczną. Kolejne osoby wytaczają procesy sądowe Narodowemu Funduszowi Zdrowia, który refunduje specjalistyczne leczenie i rehabilitację chorych w znikomym stopniu, znacznie poniżej europejskich standardów. Na terapie immunomodulującą ma szansę mniej niż 2 procent pacjentów, a polski chory na SM żyje średnio o 17-20 lat krócej niż ludzie zdrowi (w innych krajach Unii takie różnice nie występują). W Parlamencie Europejskim odbyły się Dni SM. Zorganizowano miedzy innymi wystawę fotograficzną "Żyję z SM w Polsce" oraz koncert chorego na SM Marka Siwka, związanego z zespołem Lombard. Imprezę organizowały Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego oraz fundacja Pozytywny Impuls. Zaangażowali się także europosłowie – między innymi Dariusz Grabowski i Marcin Libicki. PMW.
PAP – Nauka w Polsce

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.

Możesz użyć następujących tagów oraz atrybutów HTML-a: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>